Prof. Antmen, hemofilinin, çoğunlukla genetik geçiş gösteren, X kromozomu ile taşınan, vücutta kanın pıhtılaşma sisteminde rol alan ve pıhtılaşma faktörleri olarak adlandırılan kan pulcuklarının eksikliği veya yokluğu nedeniyle ortaya çıkan ve pıhtılaşma bozukluğu yaratan bir kan hastalığı olduğuna dikkat çekti.
Dünyada yaklaşık 500 bin hemofili hastası bulunduğunu belirten Antmen, tedavide kullanılan ilaçların pahalı olmasına karşın, Sağlık Bakanlığı, üniversiteler ve sivil toplum örgütlerinin çabası ile bugün bu ilaçların bedelinin, tümüyle Sosyal Güvenlik Kurumu vasıtası ile devletçe karşılandığını bildirdi.
Haber: Neşet Karadağ
Facebook Yorumları